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乳腺癌動(dòng)物模型構(gòu)建
更新時(shí)間:2023-10-30
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廠商性質(zhì):其他
乳腺癌動(dòng)物模型構(gòu)建是伊萊博實(shí)驗(yàn)組成之一,該實(shí)驗(yàn)由從事動(dòng)物實(shí)驗(yàn)專(zhuān)業(yè),經(jīng)驗(yàn)豐富的人員進(jìn)行操作。
乳腺癌動(dòng)物模型構(gòu)件根據(jù)腫瘤發(fā)生原理,主要分為四種:
1. 自發(fā)型乳腺癌動(dòng)物模型(很少使用)
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未經(jīng)任何有意識(shí)的人工處理,自然發(fā)生乳腺癌。多采用近交系小鼠,如C3H、SHN小鼠,生長(zhǎng)到一定年齡便自然發(fā)生乳腺癌腫瘤。此動(dòng)物模型更貼近人類(lèi)腫瘤的發(fā)展,但構(gòu)建時(shí)間長(zhǎng),誤差大,一般不建議使用等。
2. 誘發(fā)型乳腺癌動(dòng)物模型(較少使用)
使用化學(xué)物質(zhì)、物理、生物因素通過(guò)經(jīng)口、涂抹、注射等方法應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,使之發(fā)生乳腺癌。常見(jiàn)化學(xué)誘導(dǎo)方式是以(DMBA)和甲基亞硝酸基脲(MNU)為誘導(dǎo)劑誘發(fā)乳腺癌。
這種方法誘發(fā)成瘤率較高,但誘癌過(guò)程較長(zhǎng),個(gè)體差異較大,不易同時(shí)獲得病程或者腫瘤大小均一的動(dòng)物模型,不利于應(yīng)用于抗腫瘤藥物的篩選研究。
以DMBA誘導(dǎo)大鼠乳腺癌模型為例:
取7周齡的健康雌性SD,根據(jù)體重將80mg/kg DMBA稀釋在0.5ml玉米油中,灌胃一次,12周后,可建立乳腺癌病變動(dòng)物模型。
3. 移植型乳腺癌動(dòng)物模型(易構(gòu)建)
定義:將人體或者其它種屬的動(dòng)物腫瘤組織或者細(xì)胞移植到免疫缺陷動(dòng)物身上使其生長(zhǎng)成腫瘤的動(dòng)物模型。
優(yōu)點(diǎn):周期短,成本低,個(gè)體差異小,無(wú)自發(fā)緩解,成瘤率高等,目前實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用非常多。
分類(lèi):
根據(jù)移植對(duì)象可分為腫瘤組織接種、組織塊懸液注射、細(xì)胞懸液注射;
根據(jù)移植物來(lái)源可分為同種移植和異種移植,其中異種移植需移植于免疫缺陷小鼠中,常用的是T細(xì)胞免疫功能缺陷的裸鼠或者T、B細(xì)胞免疫功能?chē)?yán)重缺陷的嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷(D)小鼠;
根據(jù)移植部位可分為原位移植和異位移植,其中異位移植按照實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌?,可分為皮下移植、檢測(cè)肺轉(zhuǎn)移的尾靜脈注射、檢測(cè)骨和腦轉(zhuǎn)移的左心室注射等。
轉(zhuǎn)基因型乳腺癌動(dòng)物模型(根據(jù)研究需要選擇) 定義:主要是利用基因編輯技術(shù)如CRISPR/Cas9進(jìn)行敲除或插入特定基因,從而誘發(fā)動(dòng)物產(chǎn)生腫瘤的模型。此模型具有穩(wěn)定的高發(fā)病率,便于觀察,已成為研究乳腺癌發(fā)病機(jī)理的良好的動(dòng)物模型。目前研究較多的是乳腺特異的啟動(dòng)子,如在鼠乳腺腫瘤病毒長(zhǎng)末端重復(fù)啟動(dòng)子(MMTV-LTR)的作用下表達(dá)癌基因。 MMTV是導(dǎo)致小鼠乳腺腫瘤的重要病毒,而是利用其病毒組織特異啟動(dòng)子及增強(qiáng)子功能非(致癌特性),介導(dǎo)癌基因ERBB2、PyMT、Wnt-1在小鼠乳腺高表達(dá)而發(fā)生乳腺癌。除外常用的有:抑癌基因Tp53敲除小鼠、乳腺癌抑制基因(BRCA)敲除小鼠等。以MMTV-PyMT轉(zhuǎn)基因乳腺癌模型為例,乳腺癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Runx1隨著病程發(fā)展而表達(dá)上升。